《新英格兰医学杂志》网络版18日刊发论文报道，在未来两年内，科学家将可以通过一种简单的基因检测方式来诊断出哪些人患心脏病的风险较高。
来自英国莱斯特大学、利兹大学和德国的科学家对2900名心脏病患者与4600名健康的志愿者的基因进行了比对，结果确定了6种与引发心脏病有明显联系的基因变异。其中最严重的一种基因变异存在于47%的人口当中，它可以使个人患心脏病的风险提高25%;也就是说，如果有人分别从他们的父母那里遗传一个有缺陷的基因，他们患心脏病的风险就高达50%。其它几种基因变异也可以使个人患心脏病的几率提高20%。据信，这种基因变异发生在细胞生长和分裂的过程中，但科学家尚不清楚这些基因是如何引发心脏病的。
英国心脏病基金会主席、莱斯特大学心脏病学教授奈尔什·萨马尼是这篇论文的第一作者。他说，“我们讨论的不是罕见的基因变异，而是在人类中常见的基因变异。在欧洲白人中，一些变异基因的携带率高达四分之一，另一些甚至高达四分之三。”
他强调，发现这些变异基因非常重要，可以解释为何有如此多的人患有心脏病。
利兹的临床心脏病学教授阿利斯泰尔·霍尔说：“我认为，在1到2年内，我们将可以通过基因检测来确认那些患心脏病风险较高的人群，并同时通过测血压和胆固醇等方法，以及家庭病史来进一步判断。”
研究者还认为，这个发现将能使医生更准确地预测出心脏病患者面临的风险，从而进行更适当的治疗，这将有助于拯救数以万计的生命。特别是那些有遗传病史的人，有望从童年时代起就得到警示，使他们有机会改善自己的饮食习惯。
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(编辑：郭燕林)
